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国家食品药品监管局公布28批次抽验不合格药品

发布时间:2010-09-03 05:11  来源:新华网 【字体:放大 缩小 默认

  新华网北京9月2日电 国家食品药品监督管理局网站2日发布了2010年第2期药品质量公告。公告指出,国家食品药品监管局在全国范围内组织对国家基本药物品种三七胶囊,以及大活络丸等其他11个制剂品种进行了质量抽验。结果显示,本次抽验的12个品种2415批次药品中,有2387批次药品符合标准规定,28批次药品不符合标准规定。

  本次抽验的国家基本药物品种三七胶囊共抽样189批次,涉及17家生产企业,经检验全部符合标准规定。

  本次共抽验大活络丸制剂、灯盏花素制剂、氟罗沙星制剂、复方氨酚烷胺制剂、骨肽注射液、七厘散制剂、硫普罗宁注射液、复方甘草口服制剂、注射用尿激酶、人参健脾丸、银杏叶片等11个制剂品种2226批次,其中2198批次药品符合标准规定,28批次药品不符合标准规定。抽验不符合标准规定的药品具体情况如下:

  2批次七厘散制剂不符合标准规定,为四川大千药业有限公司生产,批号为090101、090102的各1批次,不合格项目均为检查(装量差异)。

  7批次硫普罗宁注射液不符合标准规定,为海南灵康制药有限公司生产,批号为081003、090101、090103、090301、090302、090501、090502的各1批次,不合格项目均为检查(pH值)。

(作者:  责任编辑:孙慈
 

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